«جينفاكس» تحصل على موافقات هيئة الدواء المصرية لـ14 ملفًا ضمن خطتها لإنتاج 29 لقاحًا

قالت الدكتورة نيبال دهبة، الشريك المساهم والمدير العام لشركة جينفاكس، إن الشركة قطعت شوطًا كبيرًا في ملف تسجيل اللقاحات لدى هيئة الدواء المصرية، مشيرة إلى أنه تم تقديم ملفات التسجيل للهيئة والحصول على 14 موافقة ضمن خطة الشركة لإنتاج 29 لقاحًا.

وأضافت دهبة في تصريحات خاصة، أن الشركة حصلت بالفعل على تسجيل 3 لقاحات خلال عام واحد، مؤكدة أن إجراءات التسجيل تستغرق وقتًا إضافيًا نظرًا لقيام هيئة الدواء المصرية بمراجعة واعتماد المصنع الذي تم الحصول منه على حقوق التصنيع ونقل التكنولوجيا.

وأوضحت أن هيئة الدواء المصرية حققت إنجازًا غير مسبوق في سرعة وكفاءة التعامل مع ملفات التسجيل، بما يعكس تطور منظومة الرقابة الدوائية ودعمها لتوطين صناعة اللقاحات في مصر.

وأشارت إلى أن القدرة التشغيلية لمصنع الشركة ستصل إلى 270 مليون جرعة سنويًا، في إطار خطة تستهدف تلبية احتياجات السوق المحلي وتعزيز التصدير للأسواق الخارجية.

ذكرت أن جينفاكس القابضة للقاحات تخطط لتصدير أكثر من 30% من إجمالي إنتاجها كمرحلة أولى، بما يدعم توجه الدولة نحو تعظيم الصادرات الدوائية وتعزيز مكانة مصر كمركز إقليمي لصناعة اللقاحات.

وكشفت دهبة أن إجمالي استثمارات المشروع يبلغ 220 مليون دولار، يتم ضخها على مرحلتين، حيث يتم استثمار 150 مليون دولار في المرحلة الأولى المخصصة لإنشاء المصنع وتشغيله خلال عامين، فيما يتم تخصيص 70 مليون دولار في المرحلة الثانية لمشروعات البحث العلمي وتوطين التكنولوجيا.

وأكدت أن المشروع يمثل خطوة استراتيجية لدعم الأمن الصحي، وتعزيز القدرات التصنيعية المحلية، وزيادة تنافسية الصناعات الدوائية المصرية في الأسواق الإقليمية والدولية.

كما أوضحت أن اللقاحات الحية التي سيتم توفيرها من خلال التعبئة والتغليف تشمل: لقاح الدرن، والروتا، والجديري المائي، والحصبة، والحصبة الألمانية، والنكاف.