«أسترازينيكا» تحصل على موافقة الاتحاد الأوروبي لاستخدام «إيفوشيلد» لعلاج كورونا

أعلنت شركة أسترازينيكا، عن حصولها على موافقة الاتحاد الأوروبي لعقار إيفوشيلد الذي قامت بتطويرة باستخدام تقنية الأجسام المضادة طويلة المفعول لعلاج مرضى كورونا للأفراد الذين تبلغ أعمارهم 12 عاما أو أكثر.

وأضافت الشركة، أن جرعة واحدة من العلاج قدمت حماية واضحة معملياً وإحصائياً ضد تطور حالات الإصابة بـ «كوفيد-19»، ووصولها إلى مرحلة الخطورة الشديدة أو الوفاة، لدى البالغين الذين لم يدخلوا المستشفيات وأصيبوا بأعراض حفيفة أو معتدلة لمدة سبعة أيام أو أقل.

قال كرا ريك ، نائب الرئيس التنفيذي لللقاحات والعلاجات المناعية في شركة أسترازينيكا، إنه لا يزال كوفيد -19 مصدر قلق صحي مستمر لملايين الأوروبيين حول العالم ، خاصة لأولئك الذين قد لا يتمتعون بحماية جيدة من الفيروس من التطعيم.

وأضاف أنه بالحصول على تلك الموافقة أصبح عقار إيفوشيلد أصبح الآن التركيبة الوحيدة للأجسام المضادة طويلة المفعول المتاحة للوقاية والعلاج من COVID-19 في أوروبا .

وأوضح أن الجرعة الموصي بها من العقار في أوروبا هي 300 مجم من tixagevimab و 300 مجم من cilgavimab ، تدار على شكل حقنتين منفصلتين متسلسلتين في العضل.

وحصل “إيفوشيلد”، في وقت سابق هذا العام، على تصريح للتسويق داخل الاتحاد الأوروبي للوقاية من الإصابة بكورونا لدى البالغين والشباب في سن المراهقة، وهو متاح بالفعل في غالبية البلدان في أوروبا.