أسترازينيكا توقع اتفاقية شراء لتوريد عقار «إيفوشيلد» المضاد لكورونا إلى مصر

أعلنت شركة أسترازينيكا اليوم الثلاثاء، عن توقيع اتفاقية لشراء عقار إيفوشيلد «Evusheld»، تركيبتها الجديدة التي تضم اثنين من الأجسام المضادة طويلة المفعول (tixagevimab) و)cilgavimab) مع الهيئة المصرية للشراء الموحد والإمداد والتموين الطبي وإدارة التكنولوجيا الطبية لصالح وزارة الصحة والسكان في مصر.

 وسيتم استخدام عقار إيفوشيلد (سابقاً AZD7442) لدى حصوله على الموافقات التنظيمية اللازمة، بهدف توفير الحماية للأشخاص المعرضين للخطر الذين قد لا يكتسبون استجابة مناعية كافية بعد تطعيمهم باللقاح المضاد لكوفيد-19، والمساعدة على منع تطور المرض إلى حالات شديدة في حال الإصابة بالفيروس.

ويأتي هذا الإعلان من شركة أسترازينيكا في أعقاب حصول العقار على ترخيص الاستخدام الطارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مؤخراً لأغراض الوقاية قبل التعرض لفيروس كوفيد-19.

 ويشار إلى أن حوالي 2% من سكان العالم يواجهوا مخاطر متزايدة نتيجة عجز الجسم عن توليد الاستجابة المناعية الكافية للتطعيم باللقاح المضاد لكوفيد-19 ^2،1.

ويشمل ذلك مرضى سرطان الدم وأنواع السرطان الأخرى ممن يتلقون العلاج الكيماوي؛ ومرضى غسيل الكلى؛ والذين يتناولون الأدوية بعد عمليات زراعة الأعضاء أو الذين يتناولون أدوية مثبطة للمناعة لإصابتهم بأمراض منها التصلب المتعدد والتهاب المفاصل الروماتويدي^4،3.

يأتي الإعلان عن هذه الاتفاقية في إطار الجهود التي تبذلها الدولة للتصدي لجائحة كوفيد-19، وبهذا تصبح مصر ثاني بلدان الشرق الأوسط ومن أوائل بلدان العالم التي توقع اتفاقية لشراء عقار إيفوشيلد لحماية المرضى الذين يعانون ضعفاً في المناعة.

 وتستند البيانات الأولية الداعمة لعقار “إيفوشيلد” إلى نتائج التجارب السريرية المتواصلة للمرحلة الثالثة من دراسة العلاج الوقائي قبل التعرض PROVENT، والتي أظهرت انخفاضاً ملموساً (بنسبة 77% في التحليل الأولي، وبنسبة 83% في التحليل المتوسط على مدار ستة أشهر) في مخاطر الإصابة بأعراض كوفيد-19 مقارنة مع العلاج الوهمي (البلاسيبو)، مع الاستمرار بتوفير الحماية من الفيروس لمدة ستة أشهر على الأقل.

وأظهرت تحليلات تجربة TACKLE للمرضى الخارجيين المصابين بأعراض خفيفة إلى متوسطة من كوفيد-19، أن جرعة قدرها 600 ملليغرام من عقار إيفوشيلد وتعطى عبر حقنة عضلية، كافية لتقليص خطر تطور الإصابة إلى مراحل خطرة أو الوفاة (لأي سبب) بنسبة 88%، مقارنة بالمصابين بأعراض كوفيد-19 منذ ثلاثة أيام أو أقل وتلقوا جرعات وهمية من  AZD7442ضمن نفس التجربة.

 وفي هذا السياق، قال حاتم الورداني، رئيس مجلس الإدارة لشركة أسترازينيكا في مصر: «يأتي توقيع هذه الاتفاقية اليوم تأكيداً على التزامنا الراسخ تجاه مواصلة توفير الحلول الطبية المبتكرة في مصر ومنطقة الشرق الأوسط». 

وتابع الوردانى: «تعد مصر من أوائل بلدان المنطقة التي تسارع لشراء عقار إيفوشيلد، أول تركيبة في العالم من الأجسام المضادة طويلة المفعول، والذي أكدت بيانات التجارب السريرية للمرحلة الثالثة على فعاليته في علاج كوفيد-19 والوقاية منه.»

وأضاف: «نحن فخورون بالتعاون مع وزارة الصحة والسكان في سبيل تعزيز جهود التصدي لجائحة كوفيد-19 عبر دعم الاحتياجات غير الملباة للمرضى المعرضين للخطر وضمان حماية جميع المصريين من الفيروس».

 وعلى مدار الأشهر القليلة الماضية، عملت وزارة الصحة والسكان على زيادة معدلات التطعيم ضماناً لوصول اللقاحات إلى ملايين السكان، وسارعت إلى افتتاح العديد من مراكز التطعيم بهدف توفير الطاقة الاستيعابية اللازمة لتطعيم آلاف السكان يومياً، كما أطلقت عدداً من المبادرات المحلية الرامية إلى تشجيع الجمهور على التسجيل لتلقي جرعات اللقاح.

وتواصل الوزارة التأكيد على أهمية الالتزام بالإجراءات الوقائية التي تطبقها الجهات المعنية للحد من انتشار الفيروس والمتحورات الجديدة.