اخبار محلية الصحة: فحص 26 ألف طفل ضمن مبادرة للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة بواسطة هاجر بركات 28 أكتوبر 2021 | 3:27 م كتب هاجر بركات 28 أكتوبر 2021 | 3:27 م النشر FacebookTwitterPinterestLinkedinWhatsappTelegramEmail 6 أعلنت وزارة الصحة والسكان، فحص 26 ألف طفل، ضمن مبادرة رئيس الجمهورية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وتقديم العلاج بالمجان، تحت شعار “100 مليون صحة”، وذلك منذ انطلاق المبادرة في 13 من شهر يوليو الماضي وحتى اليوم، بهدف الوصول إلى جيل صحي وخالي من مسببات الإعاقة. وأوضح الدكتور خالد مجاهد مساعد وزيرة الصحة والسكان للتوعية والتواصل المجتمعي والمتحدث الرسمي للوزارة، أن المبادرة تستهدف الكشف عن 19 مرضًا وراثيًا لدى حديثي الولادة، لافتًا إلى أن المرحلة الأولى للمبادرة تتضمن إجراء المسح الطبي لحديثي الولادة بحضانات الأطفال في جميع المستشفيات التابعة لوزارة الصحة والسكان. إقرأ أيضاً «الصحة»: إجراء 2.57 مليون جراحية ضمن المبادرة الرئاسية لإنهاء قوائم الانتظار وزير الصحة يشهد افتتاح معرض أدوية ضمن فعاليات مجلس وزراء الصحة العرب بالعراق «الصحة» تنظم اجتماعًا لوضع أُطر استراتیجیة الصحة النفسية للأطفال والمراھقین وأضاف “مجاهد” أنه من المقرر أن تشمل المرحلة الثانية للمبادرة، إجراء المسح الطبي لجميع حديثي الولادة بكافة المستشفيات الجامعية ومستشفيات القطاع الخاص والوحدات الصحية على مستوى الجمهورية، منوهًا إلى أنه تم تطوير البرنامج القومي لمسح حديثي الولادة بإضافة 17 مرضًا، ليرتفع عدد الأمراض التي يتم الكشف عنها ل 19 مرضًا بدلاً من مرضين فقط. وقال إن الـ 19 مرضًا هم (قصور الغدة الدرقية الخلقي، تضخم الغدة الكظرية الخلقي، أنيميا الفول، التليف الكيسي، فرط شحميات الدم الوراثي، الفينيل كيتونوريا، نقص رباعي هيدروبيترين، حموضة الدم العضوية، ارتفاع حمض أيزوفاليريك بالدم، ارتفاع الحمض البروبيوني/الميثيل مالوني بالدم، مرض البول القيقبي، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع الجالاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، أكسدة الأحماض الدهنية، نقص إنزيم البيوتينيداز). وتابع «مجاهد» أن المسح يتم من خلال أخذ عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها من خلال المركز المصري للتحكم والسيطرة على الأمراض “Egyptian CDC “، والذي تم تزويده بمعمل مجهز بأحدث أجهزة الكشف عن الأمراض الوراثية، لافتا إلى أنه في حالة إيجابية العينة يتم إحالة الطفل لإجراء اختبار تأكيدي للمرض، وبدء تلقي العلاج اللازم وفقًا للبروتوكولات المقررة من اللجنة العلمية للمبادرة. وذكر أنه تم تخصيص 7 مراكز لعلاج الأمراض الوراثية وجارِ التوسع تباعًا في تلك المراكز لتشمل جميع محافظات الجمهورية، موضحًا أن هذه المراكز تقدم خدمات العلاج والمتابعة الدورية بالمجان للأطفال الذين يعانون من أي أمراض وراثية، مما يساهم في تمتع هؤلاء الأطفال بحياة طبيعية، بالإضافة إلى تقديم خدمات الدعم والمشورة لأولياء الأمور للحد من احتمالات إنجاب أطفال مصابين بأي من الأمراض الوراثية. اللينك المختصرللمقال: https://amwalalghad.com/ko9n وزارة الصحة100 مليون صحةمبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية قد يعجبك أيضا «الصحة»: إجراء 2.57 مليون جراحية ضمن المبادرة الرئاسية لإنهاء قوائم الانتظار 12 ديسمبر 2024 | 4:04 م وزير الصحة يشهد افتتاح معرض أدوية ضمن فعاليات مجلس وزراء الصحة العرب بالعراق 12 ديسمبر 2024 | 12:26 م «الصحة» تنظم اجتماعًا لوضع أُطر استراتیجیة الصحة النفسية للأطفال والمراھقین 11 ديسمبر 2024 | 1:45 م وزير الصحة يترأس اجتماع اللجنة العليا لزراعة الأعضاء 10 ديسمبر 2024 | 11:58 ص وزارة الصحة تُطلق الدبلومة المهنية لجراحة القدم السكري بالتعاون مع المعهد القومي للسكر 9 ديسمبر 2024 | 2:30 م عبدالغفار: قانون تنظيم المسؤولية الطبية وحماية المريض جاء بتوجيهات الرئيس السيسي 9 ديسمبر 2024 | 2:24 م