وكالة الأدوية الأوروبية تبدأ تقييم بيانات الجرعة المعززة من لقاح فايزر

أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية، بدء تقييم البيانات الخاصة بالجرعة المعززة للقاح “فايزر-بيونتيك” والتي سيتم إعطاؤها بعد ستة أشهر من الجرعة الثانية للأشخاص أكبر من 16 عامًا.

ذكرت وكالة الأدوية الأوروبية، أنها تلقت طلبًا من صانعي الأدوية لإجراء تقييم سريع للبيانات، مشيرة إلى أن النتيجة ستظهر في غضون الأسابيع القليلة المقبلة.

وشهد الأسبوع الماضي، قال المركزي الأوروبي للوقاية من الأمراض إنه لا توجد حاجة ملحة لمنح جرعات معززة من لقاحات “كوفيد-19” للأشخاص الحاصلين على التطعيم الكامل.

وكانت شركة “موديرنا” الأمريكية قد طلبت أيضًا من وكالة الأدوية الأوروبية الموافقة على جرعة معززة من لقاح فيروس “كورونا” بجرعة 50 ميكروجرام.